Stanford-forskere til at redigere gener hos patienter med dødbringende sygdomme

Download dette indlæg... Små hætteglas med nyligt reparerede blodceller trives i en Stanford-inkubator, et bevis på, at en stærk ny genredigeringsteknik fikser fejlagtige gener, der forårsager så meget menneskelig lidelse. Indtil for nylig var genterapi besværlig, rå og usikker for menneskers testning. Men den nye teknologi, kaldet CRISPR-Cas9, fungerer som en mikroskopisk...