Ricercatori di Stanford per modificare i geni dei pazienti con malattie mortali

Scarica questo post... Piccole fiale di cellule del sangue recentemente riparate prosperano in un'incubatrice di Stanford, a dimostrazione del fatto che una nuova potente tecnica di editing genetico sta riparando i geni erranti che causano così tanta sofferenza umana. Fino a poco tempo fa, la terapia genica era laboriosa, rozza e non sicura per i test sugli esseri umani. Ma la nuova tecnologia, chiamata CRISPR-Cas9, agisce come un microscopico...